Test Humasis COVID-19 Ag sử dụng kháng thể đơn dòng đặc hiệu với kháng nguyên COVID-19 để phát hiện kháng nguyên COVID-19 trong mẫu dịch tỵ hầu và dịch mũi họng.
Kết quả xét nghiệm chính xác hơn vì xét nghiệm có chứa 2 kháng thể đơn dòng chống lại SARS-CoV-2 nucleocapsid và kháng thể đơn dòng đặc hiệu cho RBD chống lại protein đột biến SARS-CoV-2, trong khi hầu hét các xét nghiệm khác chỉ sử dụng một loại kháng thể.
Một dải màng nitrocellulose trong thiết bị chứa hai vạch kiểm tra (vạch G và M) và vạch kiểm soát (C). Dòng G được phủ trước IgG kháng người của chuột để phát hiện IgG kháng COVID-19, và dòng M được phủ trước IgM kháng người của chuột để phát hiện IgM kháng COVID-19. C (Dòng đối chứng) được phủ một lớp IgG chống chuột-dê.
Khi mẫu được thêm vào đệm mẫu, nó sẽ di chuyển qua đệm liên hợp, nơi hạt vàng keo kháng nguyên tái tổ hợp sẽ phản ứng với các kháng thể IgG và IgM đặc hiệu với COVID-19 trong mẫu, tạo thành đơn vị miễn dịch. Phức hợp di chuyển dọc theo màng bằng hoạt động của mao quản và tiếp xúc với kháng thể cố định được phủ trong vùng thử nghiệm. Vạch màu trong vùng xét nghiệm cho biết kết quả dương tính với coronavirus. Sự vắng mặt của vạch màu trong vùng thử nghiệm cho thấy kết quả âm tính. Phức chất tiếp tục di chuyển đến vùng kiểm soát và sẽ phản ứng với thuốc thử cố định bắt màu liên hợp bất kể thành phần mẫu thử. Vạch màu có thể nhìn thấy được trong vùng đối chứng xác nhận rằng xét nghiệm đang hoạt động chính xác và kết quả của nó là hợp lệ.
